⧖GENERATION LAB
SystemAge™ 科学背景
SystemAge™ 背后的前沿科学

生物年龄检测的
黄金标准

SystemAge™ 建立在 Irina Conboy 博士二十年的研究之上,借助 AI 驱动的表观遗传学,以器官级精度测量衰老。它通过甲基化的变化,直接读取你 DNA 中的衰老模式——那些反映你的生物学如何随时间演变的细微信号。

加速点 传统时钟:线性估算 衰老熵曲线™ BioNoise™ 年龄 20 40 60 80
BioNoise™(表观遗传调控失序度) 传统甲基化时钟

示意图:衰老熵曲线™ 与传统线性时钟的对比。分子失调在多个通路上呈浪涌式加速,而非匀速累积。

生物年龄检测的黄金标准

SystemAge™ 通过甲基化的变化,显式测量你 DNA 中的衰老模式——这些细微信号反映了你的生物学如何随时间演变。通过量化与健康基线的偏离程度,它给出更直接、更数据驱动的生物年龄度量。

检测流程插图:一条风格化的 DNA 链被解析并转化为可执行洞察,重点呈现反映生物年龄的甲基化模式 检测流程插图(移动版):DNA 链被解析并转化为可执行洞察

衰老并非线性:
认识衰老熵曲线™

免疫系统 · 稳定 代谢与肝脏 · 临近 大脑与认知 · 加速中 BioNoise™ 年龄 20 40 60 80
  • optimal 状态最佳
  • normal 需要留意
  • attention 需要关注

衰老不是缓慢加速,而是阵阵浪涌

生物学衰老以非线性的波浪形式加速,存在若干关键的「加速点」——在这些节点上,分子层面的失调会在多条通路上同时浪涌式放大。

借助 BioNoise™ 测量,Conboy 博士的实验室识别出这一模式,并将其命名为衰老熵曲线™(Aging Entropy Curve™):一个描述表观遗传调控能力如何以「加速阶段」而非「匀速渐变」方式退化的模型。

参考文献

  • Nonlinear dynamics of multi-omics profiles during human aging,Nature Aging,2024
  • Stanford Medicine:人类在 40 多岁与 60 多岁时出现大规模生物分子转变
  • Skinner, Conboy & Conboy,GeroScience,2025 — DNA 甲基化时钟难以区分「炎性衰老」与健康衰老

你在曲线上的位置,才真正重要

SystemAge™ 检测把你的 21 个系统逐一映射到衰老熵曲线™ 上,显示你今天所处的位置,以及每个系统距离其加速点(衰退开始复利式叠加的拐点)还有多远。

这层上下文让你更早看清:衰老相关的生物学变化最可能在哪些系统上加速——从而能够更主动地、针对特定系统地进行干预。

BioNoise™:一种全新的衰老测量方式

显微镜下的表观遗传样本

健康的 30 岁 · 同一 CpG 位点

读数紧、稳、准:聚集在健康带内

衰退中的 70 岁 · 同一 CpG 位点

变异性升高:调控精度下降

别人都忽略的那个信号

传统表观遗传时钟依赖甲基化水平与统计模型来预测年龄。但「水平」只能捕捉平均信号,无法反映这个信号是如何被调控的,也无法反映它如何随时间变化。

衰老不仅体现在水平本身,更体现在甲基化模式变异性的持续上升——这是调控能力衰退的标志。一位健康的 30 岁者与一位正在衰退的 70 岁者,在某个 CpG 位点上可能呈现完全相同的甲基化水平,但一个是稳定的,另一个却日益失序。水平相同,底层生物学却截然不同。

参考文献

  • Conboy et al.,Aging,2023 — DNA 甲基化时钟的失效测试与「噪声晴雨表」的建立
  • Tong et al.,Nature Aging,2024 — 量化表观遗传衰老中的随机成分

传统时钟只做估算,
SystemAge™ 检测做的是测量

在健康的身体里,表观遗传机器把关键基因调控位点维持在一个狭窄区间内:紧、稳、准。随着生物学衰老推进,这种把控开始瓦解。

甲基化并非朝单一方向偏移,而是四散开来:变异性升高,调控精度下降,身体失去了对自身的把控。

这就是 BioNoise™:可被测量的表观遗传调控能力丧失。它由 Generation Lab 首席科学官 Irina Conboy 博士及其实验室率先提出,背后是二十余年的衰老研究积累。

机器学习模型给单个 CpG 位点赋予任意的统计权重;而 SystemAge™ 检测建立在经过甄选的生物学之上,测量全部 460 项专家遴选标志物的总变异性——这是对你的生物学「凝聚得有多好」的直接度量。

并非所有生物标志物都生而平等

实验室样本筛选背景

约 1,000,000 个可用 CpG 位点

460 项入选标志物

460 项标志物,每一项都凭实力入选

SystemAge™ 检测分析映射在 21 个身体系统上的 460 项表观遗传标志物。它们的遴选标准不只是「规模」,更是生物学相关性——每一项标志物都被选中,用以反映衰老在各系统中如何真实展开的有意义变化。

多数检测优化的是「预测」,而不是「生物学」

传统表观遗传时钟依赖弹性网络回归(Elastic Net),根据 CpG 位点在数据集中预测时序年龄的好坏来挑选位点。这种做法优先考虑的是统计拟合度,而非生物学意义。

Conboy 博士实验室 2025 年发表于 GeroScience 的研究证明:弹性网络回归会系统性地排除具有生物学意义的 CpG 位点,其中包括那些对区分「健康衰老」与「加速衰退」至关重要的位点。由于该方法会剔除高度相关的变量,有意义的信号可能被淡化,从而掩盖衰老生物学的完整图景。Generation Lab 的做法恰恰拥抱这种关联——因为我们的目标是测量,而不是构建模型。

参考文献

  • Skinner, Conboy & Conboy,GeroScience,2025 — DNA 甲基化时钟难以区分炎性衰老与健康衰老
  • Conboy et al.,Aging,2023 — DNA 甲基化时钟的失效测试

理解生物学衰老的算法

SystemAge™ 检测从生物学出发,再用统计学验证。460 项标志物中的每一项,都必须同时满足三条严格的遴选标准:

平均甲基化韧性

年轻组(25–28 岁)与年长组(67 岁以上)之间的平均甲基化水平差异小于 0.1%,确保标志物对「变异性」敏感,而不是对「年龄相关漂移」敏感。

跨数据集一致性

在来自多个独立队列的健康对照数据集中保持一致表现。

年龄相关变异性

已证实从年轻人群到年长人群,其总变异性存在可观测的上升。

每一项标志物都是凭借生物学相关性与统计学严谨性双重标准入选的,而不是因为「方便」。

查看我们的生物标志物 →

460 项标志物,21 个系统。
看清是什么在驱动你的衰老。

人体轮廓:21 个系统各自拥有独立的稳定期与加速期
  • optimal
  • normal
  • attention

你的衰老并不均质,
你的检测也不该一视同仁

SystemAge™ 检测先分析你的整体生物年龄,再把它拆解到 21 个身体系统,并对每个系统应用 BioNoise™ 测量,量化其内部的表观遗传调控能力。

每个系统都遵循自己的轨迹,拥有各自不同的稳定期与加速期。可能有一个系统正逼近加速衰退,而其余系统依然稳定——这些信号在其他检测中是完全不可见的。

下载示例报告 →

从洞察到行动:
精度,才能带来干预

通过识别哪些系统对你的生物年龄贡献最大,SystemAge™ 让你把注意力放在真正要紧的地方。由于表观遗传变化是可变的,这种分辨率也支持随时间追踪:测量每个系统对干预的反应,并据此调整方案。

下载示例报告 →

你怎么知道它真的在起作用?

效果测量示意:同一位用户的三次重复检测在 460 个 CpG 标志物上几乎完全重叠

测量真实变化,而不是随机波动

SystemAge™ 检测已受到全球 300 多家诊所信赖,专为纵向追踪而设计:它使用 BioNoise™ 测量,把真正的表观遗传转变与背景变异性区分开来。

底层检测流程展现出出色的技术可重复性——同一样本在多次重复运行中产生一致的结果,让你可以放心:所测得的变化反映的是真实的生物学,而不是仪器波动。

由于结果在 21 个系统上被独立追踪,你可以清楚看到:你的生物学中哪些部分正在响应,哪些还没有。

查看案例研究 →

多数衰老时钟优先追求「拟合」,我们优先追求「准确」

对同一位用户的样本,就 460 个 CpG 标志物进行三重重复检测,结果显示各次运行之间几乎完全一致。

重复 1 对比 重复 2 一致性 =99.40%
重复 1 对比 重复 3 一致性 =99.53%
重复 2 对比 重复 3 一致性 =99.47%

从测量,到个性化行动

人体轮廓:周围环绕可干预的健康行为图标 SystemAge™ 个性化行动方案示例页

你的衰老独一无二,
你的方案也理应如此

多数生物年龄检测止步于一个数字,SystemAge™ 检测交付的是一份方案。

通过独立分析 21 个身体系统,检测能够识别出哪些系统在驱动你的衰老、加速正在哪里发生。这种系统级精度让靶向干预成为可能,把行动指向能产生最大影响的地方。

最终得到的,是一份围绕你的生物学构建的方案,而不是一套通用剧本。对于与长寿专业人士合作的人来说,它更是制定更精准、更具系统特异性的干预协议的基础。

随时间复测,衡量每个系统如何响应,验证哪些做法有效,并修正那些无效的。

植根于科学

由世界顶尖的科学家
与临床医生背书

我们的科学由世界级科学家以前沿研究支撑。Irina Conboy 博士花了二十余年解读衰老的生物学:从衰老逆转的首个证据,到发现 DNA 甲基化等关键生物标志物,她的发现奠定了 Generation Lab 的基础。

Irina Conboy 博士

Dr. Irina Conboy, PhD

首席科学官 & 联合创始人

衰老研究与再生生物学领域的权威专家。Conboy 博士在细胞年轻化与衰老机制方面的开创性工作,构成了我们技术的科学基础。从 2002 年加州大学伯克利分校的异龄共生(parabiosis)实验首次发现年轻血液可改善老年动物器官功能,到 2005 年成果登上 Nature,再到 BioNoise™ 与衰老熵曲线™ 的提出——二十余年的同行评审研究,构成了 SystemAge™ 器官级衰老评估的底座。

2002

异龄共生实验:首次证明年轻血液因子可逆转老年器官的衰老表型。

2005

关键成果发表于 Nature,成为衰老与再生研究的重要里程碑。

2023

BioNoise™「噪声晴雨表」建立:甲基化时钟的失效测试发表。

2024

推出 SystemAge™ 检测:460 项表观遗传标志物,覆盖 21 个器官系统。

460 项生物标志物 · 21 个系统

看清是什么
在驱动你的衰老

立即检测 →
示例报告

清晰掌控
你的衰老进程。

衰老报告示例
日历年龄37.2

主要衰老因素

🧠 大脑健康与认知

43.2 ↑

系统年龄

1.17x ↑

衰老速度

🌸 生殖系统

37.8 –

系统年龄

1.01x –

衰老速度

🛡 免疫系统

36.2 ↓

系统年龄

0.98x ↓

衰老速度

  • 理解并延缓衰老
  • 及早识别健康风险
  • 个性化洞察与行动方案
  • 追踪你的进展
已发表研究

经得起同行评审的证据

  • Conboy et al. — 异龄共生与年轻血液因子对老年器官的逆转作用(Nature,2005)
  • Conboy et al. — Aging,2023:DNA 甲基化时钟的失效测试与噪声晴雨表的建立
  • Tong et al. — Nature Aging,2024:量化表观遗传衰老中的随机成分
  • Nonlinear dynamics of multi-omics profiles during human aging — Nature Aging,2024
  • Skinner, Conboy & Conboy — GeroScience,2025:DNA 甲基化时钟难以区分炎性衰老与健康衰老
  • Generation Lab — SystemAge™ 器官级生物年龄模型白皮书

延缓衰老。
预防疾病。

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